健康危害：對皮膚、粘膜有刺激性，對**神經系統有麻醉作用。

急性中毒：短時間內吸入較高濃度該品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激癥狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、**、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重癥者可有躁動、抽搐、昏迷。

慢性中毒：長期接觸可發生神經衰弱綜合征，肝腫大，女工月經異常等。皮膚干燥、皸裂、皮炎。

環境危害：對環境有嚴重危害，對空氣、水環境及水源可造成污染。

燃爆危險：該品易燃，具刺激性。

毒理學資料

毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠經口)；LC5012124mg/kg(兔經皮)；人吸入71.4g/m3，短時致死；人吸入3g/m3×1～8小時，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小時，中毒癥狀出現。

刺激性：

人經眼：300ppm，引起刺激。

家兔經皮：500mg，中度刺激。

亞急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，8小時/天，90～127天，引起造血系統和實質性臟器改變。

致突變性：微核試驗：小鼠經口200mg/kg。細胞遺傳學分析：大鼠吸入5400μg/m3，16周(間歇)。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：1.5g/m3，24小時(孕1～18天用藥)，致胚胎毒性和肌肉發育異常。小鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：500mg/m3，24小時(孕6～13天用藥)，致胚胎毒性。

代謝和降解：吸收在體內的甲苯，80%在NADP(轉酶II)的存在下，被氧化為苯甲醇，再在NAD(轉酶I)的存在下氧化為苯甲醛，再經氧化成苯甲酸。然后在轉酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以馬尿酸形式經腎臟而被排出體外，所以人體接觸甲苯后，2小時后尿中馬尿酸迅速升高，以后止升變慢，脫離接觸后16-24小時恢復正常。一小部分苯甲酸與葡萄醛酸結合生成無毒物。甲苯代謝為鄰甲苯酚的量不到1%。在環境中，甲苯在強氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用，都被氧化為苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

殘留與蓄積：甲苯約有80%的劑量人人和兔的尿口以馬尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄，而剩余物的絕大部分則被呼出。這些作者還報告，0.4%～1.1%的甲苯以鄰甲酸被排泄。加一研究表明，主要代謝產物馬尿酸從尿中迅速排出，在通常職業性接觸條件下，馬尿酸在接觸終止24小時后幾乎全部被排出。但由于每天工作中要重復接觸8小時，繼以16小時的不接觸間隙，在工作周中馬尿酸可能有一些蓄積，周末以后，馬尿酸的濃度恢復至接觸前的水平。政黨代 尿中馬尿酸的會計師因食物種類的攝入量不同而就化頗大(0.3～2.5g)，且有個體差異。因此，不能完全以尿中馬尿酸會計師來推斷甲苯的吸收量，但在群體調查中，對正確判別有無甲苯吸收有一定準確度。大鼠用****作預處理，可增加甲苯從血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji，1971)縮短注射甲苯后的睡眠時間，因此肝微粒酶系統的誘發作用可能刺激甲苯的代謝。

遷移轉化：甲苯主要由原油經石油化工過程而制行。作為溶劑它用于油類、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素，也作為溶劑用于纖維素油漆和清漆，以及用為照像制版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和許多染料等有機合成的生要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。甲苯具有揮發性，在環境中比較不易發生反應。由于空氣的運動使其廣泛分布在環境中，并且通過雨和從水表面的蒸發使其在空氣和水體之間水斷地再循環，最終可能因生物的和微生物的氧化而被降解。對世界上很多城市空氣中的平均濃度進行匯總，結果表明甲苯濃度通常為112.5-150μg/m3，這主要來自與汽油有關的排放(汽車廢氣、汽油加工)，也來自于工業活動所造成的溶劑損失和排放。

甲苯檢測儀的詳細資料：

檢測氣體：甲苯

檢測范圍：0～10ppm、100ppm、500ppm、1000ppm、5000ppm、0～100%LEL可選

分 辨 率：0.1ppm、0.1%LEL

檢測原理：電化學、催化燃燒、紅外可選

檢測方式：固定、在線檢測，擴散式測量、泵吸式測量可選

安裝方式：壁掛式、管道式、流通式可選

精　　度：±3%FS

顯示方式：液晶顯示（可選）

響應時間：≤30秒

恢復時間：≤60秒

防爆標志：ExdⅡCT6

防爆連接螺紋：3/4"NPT

模擬信號輸出：三（四）線制4～20mA線性輸出（二線制可選）

數字信號輸出：總線制RS485數字信號輸出，配合RS232轉接卡可在電腦上存儲數據（選配）

最大傳輸距離：1100米（Rvv0.75平方毫米屏蔽電纜）

工作溫度：-20℃～+50℃

相對濕度：10%～95%RH （非凝露）

電　　源：24VDC±12VDC

最大功耗：2.5W

重    量：約1.5Kg